在生育的这件事情上，需要夫妻双方共同努力，但时染色体却不能通过自己的行动进行控制，因为染色体是存在与我们基因里，染色体是否正常，是需要通过检查才能知道的。但若是人体的染色体存在异常，也会有一些现象来表明。

遏制染色体异常的方法

能够遏制这种染色体异常遗传的办法，就是通过第三代试管婴儿技术，优生优育，让遗传病携带人群减少，从而达到制止遗传疾病的效果。

第三代试管婴儿之所以能够控制染色体异常的遗传病，是因为在原有的一、二代试管的基础上，进行胚胎细胞培育，发展到8个细胞时，就可以提取其中的任一细胞进行遗传鉴定，染色体分析，直到确定没有染色体缺失，或是其他遗传疾病，就可以移植到母体内，让胚胎自然发育了。

虽然染色体异常是可以遗传的，但是导致染色体异常的一些客观因素是可以避免的，比如环境因素等。

染色体异常异常现状

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，搭载人体遗传物质的主要载体。染色体异常也叫染色体发育不全，通常表现为染色体缺失、易位、数目增加、重复、三倍体发生等。

据调查，染色体异常的携带者相当多，大约每200个新生儿中就有1个患有染色体异常。一旦父母任何一方出现染色体异常的现象，都容易造成胚胎不着床、流产、胎停，畸形儿等情况。甚至还会造成携带有遗传病的患儿出现，如特纳氏综合征、克氏综合征等。所以染色体异常是造成胎儿出生缺陷的重要因素。

染色体异常的检查方法

1、Down综合征血清学检查可见血清素降低，白细胞中碱性磷酸酶增高，红细胞二磷酸葡萄糖增高，过氧化物歧化酶增高50%，但与患者发育异常及智力低下无关。

2、约1/3的Down综合征患儿母亲在妊娠4～6个月时血清甲胎蛋白含量增高，血清绒毛膜促性腺激素含量增高，雌三醇含量降低，可提示胎儿Down综合征，检查结果阳性孕妇应行羊膜囊穿刺，检测患者羊水细胞或染色体。

3、孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常，可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。

4、染色体检查可用荧光原位杂交技术检测患者羊水细胞或染色体，如Down综合征可发现21号染色体为三倍体。

性染色体异常的原因

关于性染色体异常的原因这个问题，没有确切的原因，可能是因阴道闭锁或阴道中隔等先天因素引起性交障碍或困难，从而影响精子进入女方生殖道。再者，由于霉菌、滴虫、淋球菌等感染造成阴道炎症改变了阴道生化环境，降低精子活动力和生存能力，从而影响受孕机会。也有内分泌因素和输卵管因素等等。